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木材→木炭→活性炭的結(jié)構(gòu)演變過程

2021-10-28 產(chǎn)品知識(shí)

木材→木炭→活性炭的結(jié)構(gòu)演變過程

木材主要成分纖維素、半纖維素和木素在熱解過程互相之間沒有交互作用,分別研究各主要成分的熱分解炭化過程的結(jié)構(gòu)演變,就可知木材的炭化過程如何從木材結(jié)構(gòu)演變?yōu)槟咎拷Y(jié)構(gòu)的。

根據(jù)對(duì)不同熱解溫度木材纖維素炭化物的x射線衍射和紅外光譜分析,提出如下纖維素在炭化過程中的結(jié)構(gòu)演變模型:

(1)150℃前是脫水。

(2)150-240℃,進(jìn)一步脫水,生成酮醇互變的中間產(chǎn)物。

(3)240-400℃,斷鏈,一部分生成左旋聚糖(焦油中間物),一部分生成炭化中間產(chǎn)物(終生成木炭),部分脫水,分解生成CO、CO2和其他產(chǎn)物,經(jīng)(4)生成木炭。

(4)400-700℃,脫H2、芳化,由(3)經(jīng)四碳中間物演變成木炭結(jié)構(gòu)。

半纖維素是木材主要成分中不穩(wěn)定部分,代表半纖維素的木聚糖的熱解反應(yīng)和纖維素的相類似。

仔細(xì)研究了纖維素、木素及木材的熱解過程,認(rèn)為纖維素(半纖維素亦同)經(jīng)過脫水,生成酮醇型互變的殘?zhí)腔儺悩?gòu)造:

木材→木炭→活性炭的結(jié)構(gòu)演變過程

進(jìn)一步氧化分解后形成芳香族構(gòu)造:

木材→木炭→活性炭的結(jié)構(gòu)演變過程

木素在熱解過程中由木素的構(gòu)造經(jīng)縮合而變成多環(huán)芳香族構(gòu)造。

據(jù)日本資料烏炭的比表面積達(dá)375-429m2/g,白炭213-254m2/g。不同炭化溫度的微晶大小見表2-7。有的把600℃以前熱處理的炭叫炭前驅(qū)體,并認(rèn)為:由于原料和處理溫度的不同如圖2-8所示又有易石墨化炭前驅(qū)體和難石墨化炭前驅(qū)體之分。

炭化溫度(℃) 層間距離(0.02)(10-1nm) 微晶大?。?0-1nm)
c軸方向 d軸方向
400 3.72 7.8 /
500 3.72 7.6 /
600 3.72 8.1 14.4
700 3.67 7.9 23.8
800 3.67 8.3 26.5
900 3.60 8.0 26.7
1000 3.63 8.7 32.3
1100 3.60 8.3 30.7

活性炭的結(jié)構(gòu)取決于原料及熱處理的條件,原料炭化過程已獲得結(jié)構(gòu)的雛形,而在活化過程進(jìn)一步完善定形。

據(jù)原蘇聯(lián)資料,落葉松炭活化過程結(jié)構(gòu)演變見表2-8。隨炭化溫度升高,固定碳含量增加,芳化度和縮合度增加,而比電阻率卻大大地降低,相當(dāng)于有機(jī)半導(dǎo)體。木炭用氣體法活化,隨燒失率增加,先脂肪族、后芳香族碳格子燒失,而且沿微晶高度方向比直徑方向燒失的快,結(jié)果微晶平均統(tǒng)計(jì)厚度增加。從雛晶到活性炭微晶的完善過程,微孔、中孔逐漸增多,吸附能力增加。

炭活化(C) 固定碳(%) 比電阻率(Ω·M) 芳化度 縮合度 微晶大小(10-1nm) 吸附力
層距 碘(%) 亞甲基藍(lán)mg/g 糖密(%)
炭化 400
500
600
700
800
900
71.45
82.7
90.5
92.3
92.15
93.2
9.87×107
1.83×106
4.42
1.18×10-2
3.82×10-3
2.40×10-3
0.761
0.859
0.923
0.926
0.931
0.929
0.211
0.245
0.288
0.323
0.377
0.434
17.88
21.89
22.73
26.14
28.69
30.71
9.32
10.41
10.69
10.99
11.30
11.81
3.97
3.95
3.93
3.88
3.83
3.79
2.54
5.10
7.60
3.80
5.10
3.80
2.0
2.5
3.75
4.25
4.75
6.75
4.50
5.17
6.02
9.54
9.78
15.3
活化 燒失率% 9.6
15.4
21.0
49.3
C% 97.3
96.7
96.1
95.6
6.46×10-3
8.65×10-3
9.70×10-3
1.98×10-2
    29.67
33.65
41.68
43.73
11.31
11.97
11.96
11.46
3.93
3.93
3.93
3.93
37.0
51.2
70.8
95.7
15
45
75
225
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